Responsabilidad estatal por negligencia de las instituciones de inspección vigilancia y control sobre medicamentos en la atención neonatal

Abstract

El presente artículo parte de un hecho público del fallecimiento de 16 neonatos por aplicación de un medicamento falsificado, de lo cual se inició la investigación por parte de distintas entidades gubernamentales desencadenando en responsabilidades de tipo administrativa y disciplinaria (Barrios, 2017), no obstante, se enmarca la idea de que la responsabilidad patrimonial en la que incurre el Estado al afectar un usuario no nace de forma directa, si no que puede desprenderse de acciones u omisiones desencadenadas por entes descentralizados como las entidades territoriales encargadas de la Inspección, la vigilancia y el control.

Se pretende de este modo desprender a través de una análisis jurídico, como la función de inspección, vigilancia y control por parte de las entidades gubernamentales puede ser omitida, así las cosas, la falta a sus deberes terminan afectando de forma directa la salud de las personas que acuden al sistema general de salud, situación que genera especial vulnerabilidad en las unidades de cuidados intensivos de neonatos (UCIN) donde se atienden a neonatos que se encuentran con alguna deficiencia física, al momento de su nacimiento.

Es por lo anterior que se buscará hacer una revisión legal y jurisprudencial de casos donde se está vulnerando el derecho a la salud, desde la omisión de deberes; y cómo esta da como consecuencia procesos de responsabilidad estatal en el contexto concreto del control de la comercialización de medicamentos en la atención neonatal, determinando a los actores del sistema, sus obligaciones, funciones y finalmente la responsabilidad desprendida de su acción u omisión como entes gubernamentales.