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| dc.rights.license | Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) * Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia (CC BY-NC-ND 2.5 CO) | |
| dc.contributor.author | Cowans Rocha, Malka Irina | |
| dc.coverage.spatial | Cartagena de Indias D. T. y C. (Bolívar) | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-19T16:33:31Z | |
| dc.date.available | 2023-09-19T16:33:31Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unisinucartagena.edu.co:8080/xmlui/handle/123456789/865 | |
| dc.description.abstract | En pediatría, los tumores óseos malignos tienen alta carga de la enfermedad, siendo el osteosarcoma (OS) y el sarcoma de Ewing (SE) los principales. Son rápidamente progresivos y con metástasis. Para su tratamiento, la cirugía y la quimioterapia son utilizadas aunque la supervivencia de la enfermedad permanece disminuida. Objetivos: Identificar las alternativas terapéuticas existentes para el OS y SE, evidenciando su impacto en supervivencia global y libre de enfermedad en pediatría. Métodos: Monografía de investigación. Búsqueda y análisis bibliográfico en Medline, Cochrane, lilacs, scielo, science direct y pubmed, teniendo en cuenta los términos MESH y DECS. La limitación principal de la búsqueda estuvo en la identificación de artículos escasos y muy antiguos. Resultados: El tratamiento del OS y SE es el manejo estándar, cirugía de salvamento de la extremidad, quimioterapia neoadyuvante y adyuvante multiagente. A causa de la alta capacidad metastásica, el 90% de las muertes por OS están relacionadas con progresión de la enfermedad; similar al SE que tiene pobre pronóstico en el 1 año y alta mortalidad en los primeros 5 años del diagnóstico. Conclusiones: En pediatría, el manejo actual del OS y SE continúa estándar, aún con bajas tasas de supervivencia global y libre de enfermedad en niños y adolescentes con estas patologías. Es limitada y antigua la literatura identificada, lo que implica que aún futuras investigación con impacto en el pronóstico de la enfermedad. | es |
| dc.format | Aplicattion/PDF | |
| dc.format.extent | 34 Páginas | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad del Sinú, seccional Cartagena | es |
| dc.rights | El autor, manifiesta que la obra objeto de la presenta autorización es original y la realizo sin violar o usurpar derechos de autor de terceros, por lo tanto, la obra es de exclusiva autoría y tiene la titularidad sobre la misma. PARAGRAFO: En caso de presentarse cualquier reclamación o acción por parte de un tercero en cuanto a los derechos de autor sobre la obra en cuestión, el autor, asumirá toda la responsabilidad, y saldrá en defensa de los derechos aquí autorizados; para todos los efectos la universidad del Sinu, seccional Cartagena actúa como un tercero de buena fe. El autor, autoriza a la Universidad del Sinu, seccional Cartagena, para que los términos establecidos en la Ley 1581 de 2012 en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993 y toda normal sobre la materia, utilice y use la obra objeto de la presente autorización. EL autor declara y autoriza lo dispuesto en el Articulo 10 del Decreto 1377 de 2013 a proceder con el tratamiento de los datos personales para fines académicos, históricos, estadísticos y administrativos de la Universidad del Sinu, seccional Cartagena. De conformidad con lo establecido, aclaramos que “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | |
| dc.subject | Neoplasias óseas | es |
| dc.subject | sarcoma de Ewing | es |
| dc.subject | osteosarcoma | es |
| dc.subject | tratamiento | es |
| dc.title | Tumores óseos en pediatría: tratamiento y pronóstico | es |
| dc.type | Thesis | es |
| dcterms.contributor | Molina Morales, Favio Javier | |
| dcterms.contributor | Ramos Clason, Enrique Carlos |
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